医药片剂洁净车间平面布局方案SICOLAB

目前国际上对药品生产的质量要求较严，一些国家都制订了药品生产和质量控制规范即GMP。现中国医药工业公司结合我国国情也制订了《药品生产管理规范》的试行稿，从整个规范来看药品的质量主要靠生产各环节的严格管理来保证，土建则是为药品生产能达到质量要求创造合理的布局和合理的环境。

工具/原料

医药片剂洁净车间布局方案SICOLAB

医药片剂洁净车间改造建设SICOLAB

医药洁净车间设计装修SICOLAB

1、明确整个车间的分区首先要根据工艺流程和生产要求对整个车间进行合理的分区。（1）一般生产区：洁净级别无规定。（2）控制区：洁净级别分100，000级及>100，000级。（3）洁净区：洁净级别分10000级及局部100级。洁净区中的100级和10000级是视药品的最后消毒过程来定，在针剂车间中有些药品灌封后不能进行消毒的，国外一般安排在100级的空间内灌封，若灌封机本身有层流罩则可安排在10000级的空间内。对于片剂车间的洁净问题。由于其在生产过程中产生大量粉尘、致使车间内部空气无法控制尘粒数，而其对生产环境的卫生要求较针剂为低，仅需控制温湿度。又因片剂生产过程中对湿度较敏感，而温度适中则是给操作工人一个舒适的环境，所以片剂车间仅需送温湿度合适的经过二级中效过滤的空气即可以。对避孕药片车间的送风（指循环系统）则必须经高、中、粗三级过滤，这不是为了控制室内尘粒数。而主要是滤去空气中的雌激素粉粒的含量，以减少对工人健康的危害。